ANEXO IIICRITÉRIOS PARA A CLASSIFIC

ANEXO III
CRITÉRIOS PARA A CLASSIFICAÇÃO TOXICOLÓGICA
1 - Os produtos agrotóxicos e afins que comprovarem, através de dados validados, serem teratogênicos, carcinogênicos ou mutagênicos não receberão classificação toxicológica.
2 - Os produtos agrotóxicos que, formulados, provocarem corrosão, ulceração ou opacidade na córnea, irreversível dentro de 07 dias após a aplicação nas conjuntivas dos animais testados, serão submetidos a estudo especial pelo Ministério da Saúde para concessão ou não de classificação toxicológica.
3 - Enquadram-se como produtos agrotóxicos da classe I - Extremamente Tóxico:
a ) as formulações líquidas que apresentam DL 50 oral, para ratos, igual ou inferior a 20 mg / kg;
b ) as formulações sólidas que apresentam DL 50 oral, para ratos, igual ou inferior a 5 mg / kg;
c ) as formulações líquidas que apresentam DL 50 dérmica, para ratos, igual ou inferior a 40 mg / kg;
d ) as formulações sólidas que apresentam DL 50 dérmica, para ratos, igual ou inferior a 10 mg / kg;
e ) as formulações que provocam opacidade na córnea reversível ou não dentro de sete dias ou irritação persistente nas mucosas oculares dos animais testados;
f ) as formulações que provocam ulceração ou corrosão na pele dos animais testados;
g ) os produtos, ainda em fase de desenvolvimento, a serem pesquisados ou experimentados no Brasil;
h ) as formulações que possuam CL 50 inalatória para ratos igual ou inferior a 0,2 mg / l de ar por uma hora de exposição.
4 - Enquadram-se como produtos agrotóxicos da classe II - Altamente Tóxico:
a ) as formulações líquidas que apresentam DL 50 oral, para ratos, superiores a 20 mg / kg e até 200 mg /kg, inclusive;
b ) as formulações sólidas que apresentam DL 50 oral, para ratos, superiores a 5 mg / kg e até 50 mg / kg, inclusive;
c ) as formulações líquidas que apresentam DL 50 dérmica para ratos superior a 40 mg / kg e até 400 mg / kg, inclusive;
d ) as formulações sólidas que apresentam DL 50 dérmica, para ratos, superior a 10 mg / kg e até 100 mg / kg, inclusive;
e ) as formulações que não apresentam de modo algum, opacidade na córnea, bem como aquelas que apresentam irritação reversível dentro de 7 (sete) dias nas mucosas oculares de animais testados;
f ) as formulações que provocam irritação severa, ou seja, obtenham um escore igual ou superior a 5 (cinco) segundos o método de Draize e Cols na pele de animais testados;

결과 (한국어) 1:

부속 서 III독물학 분류 기준1-이 농약 및 유효성이 검사 된 데이터를 통해 증명 관련된 제품 또는 발암 성 돌연변이, 않았음 합니다 아니 독성 분류를 받을.2는 농약 제품을 공식화, 부식, 궤 또는 각 막에 불투명도를 일으키, 07 일 이내 돌이킬 수 없는 동물 테스트 접속사, 아니한다 특별 한 연구 또는 독물학 분류의 부여에 대 한 건강의 교육부에 의해.3 맞춤 클래스 나-매우 독성의 살충제로 서:현재 액체 제형) DL 50 구두, 마우스, 20 mg/kg;제시 5 mg/kg; 보다 작거나 쥐를 위해 DL 50 구강 b) 고체 제형DL 50, 쥐를 위한 피부 40 mg/kg; 보다 작거나 현재 c) 액체 정립현재 DL 50, 쥐를 위한 피부 보다 작거나 10 mg/kg; d) 고체 제형그리고) 각 막 불투명도 가역 또는 7 일 이내 하지 또는 영구 자극 시키는 공식 눈 점 막 동물 시험;동물의 피부에 궤 또는 부식의 원인이 f)는 공식 시험;아직 검색에 브라질; 경험 개발 중인 g) 제품,노출의 1 시간에 대 한 CL 50 쥐 흡입 크거나 또는 공기의 미만 0.2 mg/l를 있는 h)는 공식4 맞춤 클래스 II 농약 제품 매우 독성:현재 액체 제형) DL 50 경구, 쥐, 20 mg/kg을 초과 하 고 200mg/kg, 포함; 최대구두, 현재 b) 고체 제형 쥐 50 DL, 5 mg/kg 보다 큰 포함; 50 mg/kg까지현재 DL 50 c) 액체 제형 쥐 피부 400 mg/kg 포함; 최대 40 mg/kg 보다 큰DL 50, 쥐, 100 mg/kg 포함; 고 10 mg/kg 보다 높은 피부를 제공 하는 d) 고체 제형그리고)는 공식의 어떤 모드, 불투명도, 각 막에 가역 7 (7) 내에서 자극을 제시 하는 그 선물 하지 않는다 일 동물의 눈 점 막 시험;심한 자극을 일으킬, 즉 같거나 보다 (5) 5 초 방법 Draize 외의 테스트; 동물의 피부에 큰 점수를 얻을 f) 정립

결과 (한국어) 2:

III 부록
독성 분류 기준
(1) -. 살충제 및 검증 데이터로 증명 관련 제품, 기형 발암 성 또는 돌연변이 유발 될 수는 없습니다 독성 분류를받을 수
, 농약 제품을 공식화 각막 부식, 궤양 또는 혼탁의 원인 - (2) 부여 여부 독성 분류하는 보건부의 특별 조사를 받아야한다 시험 동물의 결막에 신청 후 07일 내에서 돌이킬 수없는.
3 - 농약 클래스의 제품 I로 포함 - 매우 독성 :
) 이하 또는 20 ㎎ / ㎏과 동일한 쥐에 대한 경구 LD (50)를 나타내는 액체 조성물;
마우스 경구 LD (50)를 나타내고, 또는 5 미만 밀리그램 / kg b) 고체 제형;
c) 액체 제제가 보여 ; LD50 경피, 쥐 또는 미만 40 ㎎ / ㎏에 대한
d) 고체 LD50 경피 제형을 나타내고, 래트 들면 이하인 10 밀리그램 / kg;
E) 제제 가역 각막 혼탁 발생하거나 하지 칠일이나 동물의 점막 시험 눈에 지속적인 자극 내
F) 실험 동물의 피부에 궤양이나 부식의 원인이 공식
g)을 개발 단계에서 여전히 제품 검색 및 브라질에서 경험하는,
시간 .) 시간 노출 당 공기 / L (50) 마우스 이하인 0.2 mg을 흡입 LC에 대한 제제를 갖는
4 - 같은 농약 클래스 II에 포함 - 매우 독성 :
) 액체 제제 보여 마우스 경구 LD 50, 20 밀리그램 / kg, 200 mg의 업 / kg, 포함,
b)를 포함하여 고체 마우스 경구 LD (50)를 나타내는 제형 이상 5 mg / kg 그리고 50 mg / kg, ;
C) 액체 제형은 40 ㎎ / ㎏에서 우수한 쥐에 대한 LD50의 피부를 보여 400 ㎎ / ㎏ (포함)까지,
생쥐, LD50의 피부를 전시 D) 고형 제제, 10 개 이상의 ㎎ / ㎏, 심지어 포함 100 ㎎ / ㎏,;
E) 각막에 어떤 식 으로든 불투명도를 나타낼뿐만 아니라, 시험 동물의 안구 점막에 칠 (7) 일 이내에 가역 자극과 것과하지 않는 제형,
자극을 일으킬 F) 제제 심한, 즉,보다 크거나 5 초, 드레 이즈 시험 동물의 등 피부의 방법과 동일한 점수를 획득하고;

결과 (한국어) 3:

분류 독성에 대한 부속서 III
기준 증명, 확인 데이터의 수단으로,teratogenic 발암물질 분류 독성 또는 멀티플레이 모드에 제품 살충제와 관련
- 1. 정식화는 부식 원인
- 2 제품 살충제, ulceration 각막 또는 불투명도,응용 프로그램 후 07일 이내에 취소할 수 없는 테스트를 거친 동물들의 결막, 특별한 연구에 보건부는 독성이 없거나 분류의 부여에 제출하지 않으면 안 된다.
3 - 클래스의 제품 살충제로 해 가 - 매우 독성:
) LD 50 구두가 있는 액체 논술, 쥐, 같거나 적은 20mg/kg 이상;
(b) 솔리드 스테이트 공식화는ld 50 구두, 쥐, 같거나 그보다 5 mg/kg;
c)의 액체 공식화는 기능 DL 50, 쥐, dermal 같거나 그보다 40mg/kg);
d 솔리드 스테이트 공식화는 기능 DL 50, 쥐, dermal 같거나 그보다 10 mg/kg;
및) 공식화하는 원인 불투명도의 각막 내 취소하거나 또는 영구 이레 동안 자극의 점액 멤브레인의 눈 테스트를 거친 동물들
f) ulceration 공식화는 원인 또는 부식의 피부 동물 테스트;
g) 제품, 여전히 개발단계, 고증 또는 테스트에서 브라질;
(h) 0.2mg보다 작거나 같을 흡입 CL 50 쥐/노출 중 하나 시간당 공기의 L이 있는 논술.
4 - 하락함에 따라 살충제 제품의 클래스 II - 고도의 독성:
) 액체 공식화는ld 50 구두, 흰쥐,보다 높은 20 mg/kg, 최대 200mg/kg, 등,
b) 솔리드 스테이트 공식화는ld 50 구두, 흰쥐,5보다 큰 mg/kg, 최대 50mg/kg, 등),
c를 공식화하는 액체 기능 DL 50 dermal 쥐에 비해 40mg/kg, 최대 400mg/kg, 등),
d 솔리드 스테이트 공식화는 기능 DL 50, 쥐, dermal보다 크 10 mg/kg, 최대 100mg/kg, 등),
e 공식화하지 않는, 어떠한 방식으로든 기능, 불투명도의 각막.7 해독 가능한 자극( 일곱)일 이내에 동물들의 테스트를 거친 멤브레인, 점막 처방
f) 논술, 심한 자극이 일어날 수 있는 발생하는 사람들 뿐만 아니라 즉, 점수보다 크거나 5초 동안 동물들의 살갗에 draize et al에 같은 테스트를 거친 얻을.